Abec L

Марка : Abec L

Цена : 60

сила : Abacavir 600 MG+Lamivudine 300 MG

описание :

Abec L Необходима информация: ABEC L Състав: Всяка филмирана таблетка съдържа IP еквивалент на абакавир сулфат, еквивалентен на 600 mg Abacair и 1000 mg ламивудин. Показания: Лечение на HIV-1 с други антиретровирусни лекарства. Тип 1 Дозировка: Препоръчваната доза за ABEC-L е предназначена за... Чети повече

ОПИСАНИЕ

Abec L Необходима информация: ABEC L Състав: Всяка филмирана таблетка съдържа IP еквивалент на абакавир сулфат, еквивалентен на 600 mg Abacair и 1000 mg ламивудин. Показания: Лечение на HIV-1 с други антиретровирусни лекарства. Тип 1 Дозировка: Препоръчваната доза за ABEC-L е предназначена за възрастни с един от таблетните компютри всеки ден с други антиретровирусни лекарства. ABEC - L може да бъде със или без храна. Нежелани реакции: тежки и понякога дори смъртоносни към тази съставка на продукта, имат чувствителна реакция с абакавир сулфат (abacavir), ABEC разделителната способност на компонента, безсъние, депресия, главоболие, мигрена, умора / умора, замайване / диария, обрив, треска, коремна болка / гастрит, необичайни сънища и тревожност са чести нежелани реакции.


Предупреждения и предпазни мерки:

Не едновременно с други продукти на абакавир и / или ламивудин. Сериозни, а понякога дори фатални към тази съставка на продукта са чувствителни към ABEC-L и други продукти на абакавир. Високият риск от пренасяне на алела HLA-B * 5701 на пациента има чувствителен отговор към тази съставка, абакавир. Преди началото на лечението с абакавир (абакавир) се препоръчва скриниране на алела HLA-B * 5701; че този метод може да намали този риск и да предизвика чувствителен отговор към тази съставка на продукта. Скрининг също се препоръчва преди възстановяване, състоянието на абакавир (абакавир) при неизвестна HLA-B * 5701 пациенти, които преди това са толерирали абакавир (абакавир). Лечението с ABEC-L трябва да бъде преустановено при всеки пациент, за да се развият клинични или лабораторни данни, показващи хипогликемия на лактат (186%), загуба на вода (37%) или тежка хепатотоксичност. Пациентите, получаващи интерферон алфа с или без триазол нуклеозиден индий, ABEC-L трябва да бъдат внимателно проследявани за токсичността си при лечение, особено при чернодробна декомпенсация. Прекратяването на ABEC-L трябва да се счита за медицински приемливо. Тъй като ABEC-L е комбинация от фиксирани дози, пациентите, които не предписват креатининов клирънс <50 ml / min Лекарствени взаимодействия: етанолът може да намали секрецията на абакавир (абакавир), което води до повишена обща експозиция. Вземането на ламивудин и залцитабин може да се инхибира взаимно в интрацелуларния паразит (enos).


Следователно, употребата на ABEC-L в комбинация със залцитабин не се препоръчва. Бременност: Клас C на лекарствата: ABEC-L трябва да се използва по време на бременност само при потенциални ползи извън риска. Кърмещи майки: майките не трябва да кърмят децата си, за да избегнат риска от заразяване с ХИВ след раждане. Противопоказания: Пациентът преди това е показал продукт на абакавир (абакавир) или друг компонент. Никога няма да бъде рестартиран от ABEC-L или от друг продукт, съдържащ се в абакавир (абакавир) след чувствителна реакция към тази съставка на продукта, абакавир, независимо от HLA-B * 5701. Черният дроб на пациента е дефицит. Съхранение: Съхранявайте на сухо и хладно място. Представяне: 30 броя контейнери. За повече информация, моля, вижте пълната информация за правилата.